适用上述规定的前提是，行为人的行为同时构成销售假冒注册商标的商品罪和销售伪劣产品罪，也就是构成刑法理论上讲的想象竞合犯。在江西省上饶市中级人民法院（2019）赣11刑终362号刑事判决书中，许某和朱某同是在未取得烟草专...
2021-08-06
“近屿智能”获黑马基金数千万元股权融资近屿智能是一家专注于人力资源领域的人工智能公司，致力于运用AI和RPA技术为各类组织创造新产品和解决方案。强森自主研发了医助SaaS平台产品，结构化B端与C端的数据，并打通“互联...
2021-09-06
备案表中“产品名称（体外诊断试剂为产品分类名称，以下同）”、“产品描述”和“预期用途”应与第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录相应内容一致。三、对一类医疗器械产品的信息公布对备案的，由相应食品药...
2021-09-17
2019年上半年，云蝠智能创始人魏佳星过得着实不顺。作为一个工具型产品，当初探索商业模式时，触漫险些遭遇现金流断裂的危机。回想起2018年9月，校园人才人力资源服务商“校聘网”创始人祝挺到现在还难以忘怀。...
2021-11-09
MFDS对制造商的现场审核标准为医疗器械生产和质量管理标准，与ISO13485非常相似。TGA是TherapeuticGoodsAdministration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监...
2021-11-10
3、CVC威凯发证后，客户需登录认监委自我声明系统（），注册账号（要上传法人身份证正反面复印件），按下图操作，至此即完成了CCC自我声明申报流程。...
2021-11-20
该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。...
2021-11-23
（2）医用：产品上有“医用”标识，或者有国内医疗器械产品注册号国内出口贸易企业：①客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；国内出口生产企业：①客户具有相关进出口资质且可提...
2021-12-24
